不只是一管血，而是一個教育的過程

by 張正學

愛滋感染者權益促進會於2008年5月至7月31日舉辦了「我的愛滋篩檢經驗」徵文活動，目的在於想要了解社會大眾在過去篩檢愛滋的經驗中，與篩檢體系產生的不同互動，以及不同的感觸，而藉著投稿的真實文字，同時也檢視台灣愛滋篩檢的現況。

台灣從1995年起開始有愛滋病毒的免費匿名篩檢，衛生署疾病管制局委託了19家指定醫院提供該服務，2005年起更拓展到了各縣市政府的衛生局，而配合衛生署的擴大篩檢計畫，近幾年來，愛滋篩檢的可見性越來越高，同志族群出沒的三溫暖、公園，任何一場關於愛滋的活動，現場都可能有愛滋篩檢的服務攤位出現，民間與政府更是大力的疾呼全民愛滋篩檢的重要性，希望每個人都能夠勇於出來作檢驗，愛滋篩檢彷彿成了一種該有的全民運動，根據衛生署疾病管制局的統計，2003年僅有2975名的篩檢人次，而2007年即達到8000人次。

我們在意的則是，2007年7月11日新公佈修正的「人類免疫缺乏病毒傳染病防治及感染者權益保障條例」中規定：須經過當事人的同意及諮商程序，才可以抽取當事人的血液進行人類免疫缺乏病毒的檢查，這項條例內容的通過，說明的是，愛滋篩檢的重要性，絕非僅是抽了一管血之後，等待篩檢結果的出爐，而是藉著與篩檢者的接觸，進行危險評估、愛滋知識的澄清、如何預防的訓練、篩檢結果的告知……等等，不但同理篩檢者的情緒，同時也藉此教育篩檢者後續安全的行為模式，若真的成為陽性個案後，該要有的一些準備。

然而，我們從這次的徵文裡，很清楚的看見，篩檢前所提供的服務，其實是還不足夠的，甚至是依舊被忽略的；試想，當我們懷著忐忑不安的心，進入了篩檢的場域，到底有沒有人給了我們足夠的心安，足夠面對結果的心理建設，都值得再次的被檢討，篩檢其實只是一個手段，我們期待的是任何一次的愛滋篩檢經驗，給予每個篩檢者的，不該只是陽性與陰性的答案，而是可以讓一個人，更懂得保護自己，也學著保護他人。

（作者為愛滋感染者權益促進會社工）